Trinalgin: Istruzioni Per L'uso, Prezzo, Analoghi, Recensioni

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Trinalgin: Istruzioni Per L'uso, Prezzo, Analoghi, Recensioni
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Trinalgin

Trinalgin: istruzioni per l'uso e recensioni

  1. 1. Forma e composizione del rilascio
  2. 2. Proprietà farmacologiche
  3. 3. Indicazioni per l'uso
  4. 4. Controindicazioni
  5. 5. Metodo di applicazione e dosaggio
  6. 6. Effetti collaterali
  7. 7. Overdose
  8. 8. Istruzioni speciali
  9. 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
  10. 10. Utilizzare durante l'infanzia
  11. 11. In caso di funzionalità renale ridotta
  12. 12. Per violazioni della funzionalità epatica
  13. 13. Interazioni farmacologiche
  14. 14. Analoghi
  15. 15. Termini e condizioni di conservazione
  16. 16. Termini di dispensa dalle farmacie
  17. 17. Recensioni
  18. 18. Prezzo in farmacia

Nome latino: Trianalgin

Codice ATX: N02BB52

Principio attivo: metamizolo sodico (metamizolo sodico) + pitofenone (pitofenone) + fenpiverinio bromuro (fenpiverinio bromuro)

Produttore: Biosynthesis (Russia)

Aggiornamento descrizione e foto: 22.11.2018

Prezzi in farmacia: da 92 rubli.

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Soluzione per somministrazione endovenosa e intramuscolare Trinalgin
Soluzione per somministrazione endovenosa e intramuscolare Trinalgin

Trinalgin è una preparazione combinata con azione analgesica, antipiretica e antinfiammatoria, utilizzata per gli spasmi della muscolatura liscia degli organi interni.

Forma e composizione del rilascio

Forma di dosaggio Trinalgin - soluzione per somministrazione endovenosa e intramuscolare: incolore o leggermente colorato, trasparente (in una scatola di cartone 10 fiale da 2 ml ciascuna o 1-2 blister da 5 fiale da 2 o 5 ml).

La composizione di 1 ml di soluzione contiene:

  • principi attivi: analgin (metamizolo sodico monoidrato) - 500 mg; pitofenone cloridrato - 2 mg; fenpiverinio bromuro - 0,02 mg;
  • componenti ausiliari: disolfito di sodio - 1 mg; Soluzione di idrossido di sodio 2M - in una quantità sufficiente a portare il pH a 6–7,5; acqua per preparazioni iniettabili - fino a 1 ml.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

Trinalgin è uno dei farmaci combinati, la cui azione è determinata dalle proprietà dei principi attivi:

  • metamizolo sodico: analgesico non narcotico; ha un effetto antinfiammatorio analgesico, antipiretico e debole;
  • pitofenone: agente antispasmodico miotropico; come la papaverina, ha un effetto miotropico diretto sulla muscolatura liscia degli organi interni, che porta al suo rilassamento;
  • fenpiverinio bromuro: agente m-anticolinergico; a causa dell'effetto m-anticolinergico, ha un ulteriore effetto antispasmodico sulla muscolatura liscia.

I principi attivi di Trinalgin sono caratterizzati da sinergismo d'azione - miglioramento reciproco dell'efficacia farmacologica.

Farmacocinetica

Metamizolo sodico: assorbimento rapido; assorbito in larga misura dal sito di iniezione dopo somministrazione intramuscolare, biodisponibilità sistemica fino all'85%. La connessione con le proteine del plasma sanguigno varia dal 50 al 60%. Viene escreto nel latte materno se usato a dosi terapeutiche. È intensamente biotrasformato nel fegato. Dopo somministrazione endovenosa nel plasma, la sostanza immodificata si trova solo in concentrazioni trascurabili. Metaboliti principali: 4-acetilaminoantipirina, 4-metilamminoantipirina, 4-ammino-antipirina e 4-formilamminoantipirina. Trovato nel liquido cerebrospinale. Sono stati identificati circa 20 metaboliti aggiuntivi, inclusi i derivati dell'acido glucuronico. Viene escreto principalmente dai reni sotto forma di metaboliti, invariato ~ 3%. Emivita (T 1/2) ~ 10 ore.

Fenpiverinio bromuro e pitofenone: sono caratterizzati da un riassorbimento incompleto, mentre le sostanze sono completamente ionizzate. Hanno una scarsa liposolubilità. Non penetrano nella barriera emato-encefalica. Nel fegato vengono metabolizzati dalle reazioni ossidative. L'escrezione di pitofenone avviene per via renale. La concentrazione plasmatica massima viene raggiunta entro 30-60 minuti. L'emivita è di 1,8 ore. Escrezione di fenpiverinio bromuro: dai reni - 32,4-40,4% invariato, con bile - 2,5-5,3%.

Indicazioni per l'uso

  • sindrome del dolore lieve o moderato con spasmi della muscolatura liscia degli organi interni, comprese malattie degli organi pelvici, spasmo della vescica / uretere, colica renale, biliare e intestinale, discinesia biliare, colite cronica, sindrome postcolecistectomia, algomenorrea;
  • sciatica, artralgia, nevralgia, mialgia (per uso a breve termine);
  • sindrome del dolore dopo procedure diagnostiche e interventi chirurgici (come strumento aggiuntivo).

Controindicazioni

Assoluto:

  • grave angina pectoris;
  • crollo;
  • glaucoma ad angolo chiuso;
  • porfiria intermittente acuta;
  • blocco intestinale;
  • iperplasia della prostata;
  • granulocitopenia;
  • oppressione dell'emopoiesi del midollo osseo;
  • insufficienza cardiaca cronica scompensata;
  • grave disfunzione epatica o renale;
  • tachiaritmia;
  • megacolon;
  • carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi;
  • gravidanza e allattamento;
  • età fino a 1 anno o peso fino a 9 kg / età fino a 3 mesi o peso fino a 5 kg (somministrazione endovenosa / intramuscolare);
  • intolleranza individuale ai componenti del farmaco, nonché derivati pirazolonici, farmaci antinfiammatori non steroidei o analgesici non narcotici.

Parente (Trinalgin è prescritto sotto controllo medico):

  • asma bronchiale;
  • tendenza all'ipotensione arteriosa;
  • polipi del naso;
  • funzione renale / epatica compromessa;
  • intolleranza all'acido acetilsalicilico.

Istruzioni per l'uso di Trinalgin: metodo e dosaggio

La soluzione di Trinalgin è destinata alla somministrazione endovenosa o intramuscolare. La fiala deve essere riscaldata in mano prima dell'iniezione.

La soluzione non deve essere miscelata con altri farmaci nella stessa siringa.

Il regime raccomandato di Trinalgin per adulti e bambini sopra i 15 anni:

  • per via endovenosa lentamente: in colica grave acuta - 2 ml (1 ml per 1 minuto); se necessario, la reintroduzione è possibile in 6-8 ore. Trinalgin in una dose superiore a 1000 mg deve essere somministrato per via endovenosa nelle condizioni della possibilità di eseguire una terapia anti-shock;
  • per via intramuscolare: 2 volte al giorno, 2 ml.

La dose giornaliera non è superiore a 4 ml. La durata del corso è fino a 5 giorni.

Il regime raccomandato di Trinalgin per bambini dai 3 mesi ai 15 anni (endovenoso / intramuscolare):

  • 3-11 mesi (5-8 kg): 0 / 0,1-0,2 ml;
  • 1-2 anni (9-15 kg): 0,1-0,2 / 0,2-0,3 ml;
  • 3-4 anni (16-23 kg): 0,2-0,3 / 0,3-0,4 ml;
  • 5-7 anni (24-30 kg): 0,3-0,4 / 0,4-0,5 ml;
  • 8-12 anni (31-45 kg): 0,5-0,6 / 0,6-0,7 ml;
  • 12-15 anni: 0,8-1 / 0,8-1 ml.

Se necessario, Trinalgin può essere prescritto nuovamente nelle stesse dosi.

Effetti collaterali

  • sistema cardiovascolare: abbassamento della pressione sanguigna;
  • sistema urinario: nefrite interstiziale, anuria, oliguria, proteinuria, funzionalità renale ridotta, colorazione delle urine rossa;
  • effetti anticolinergici: paresi dell'accomodazione, difficoltà a urinare, tachicardia, xerostomia, diminuzione della sudorazione;
  • organi ematopoietici: leucopenia, trombocitopenia, agranulocitosi (può manifestarsi come un aumento immotivato della temperatura, brividi, mal di gola, difficoltà a deglutire, stomatite, nonché comparsa di proctite o vaginite);
  • reazioni locali (con iniezione intramuscolare): infiltrati nel sito di iniezione;
  • reazioni allergiche: angioedema, orticaria (anche localizzata sulle mucose del rinofaringe e della congiuntiva); in rari casi - shock anafilattico, sindrome broncospastica, eritema essudativo maligno, necrolisi epidermica tossica.

Overdose

I principali sintomi sono: nausea, convulsioni, dolore epigastrico, sonnolenza, vomito, diminuzione della pressione sanguigna, confusione, funzionalità renale / epatica compromessa.

Lavaggio gastrico consigliato, assunzione di carbone attivo, trattamento sintomatico.

istruzioni speciali

Trinalgin deve essere utilizzato solo nei casi in cui la somministrazione orale non è possibile o l'assorbimento dal tratto gastrointestinale è compromesso.

A causa della probabilità di un forte calo della pressione sanguigna, è necessario prestare particolare attenzione quando si iniettano più di 2 ml di soluzione.

Trinalgin per via endovenosa deve essere somministrato lentamente, in posizione supina, monitorando la pressione sanguigna, la frequenza cardiaca e la frequenza respiratoria.

L'uso del metamizolo sodico nei bambini di età inferiore ai 5 anni e nei pazienti che ricevono farmaci citostatici deve essere effettuato solo sotto controllo medico.

Per la somministrazione intramuscolare di Trinalgin, è necessario utilizzare un ago lungo.

Non è consigliabile assumere etanolo durante la terapia.

Con trombocitopenia o sospetto di agranulocitosi, Trinalgin viene cancellato.

È inaccettabile utilizzare il farmaco per alleviare il dolore addominale acuto fino a quando le cause non saranno chiarite.

L'intolleranza a Trinalgin è estremamente rara, tuttavia, dopo la somministrazione endovenosa del farmaco, la minaccia di shock anafilattico è relativamente più alta rispetto alla somministrazione orale.

I pazienti con pollinosi e asma bronchiale atopica hanno una maggiore probabilità di reazioni allergiche.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi

Si consiglia ai pazienti durante il periodo di terapia con Trinalgin di astenersi dalla guida.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

Secondo le istruzioni, Trinalgin non è prescritto durante la gravidanza / l'allattamento.

Uso infantile

Controindicazioni:

  • somministrazione endovenosa: età fino a 1 anno o peso fino a 9 kg;
  • iniezione intramuscolare: età fino a 3 mesi o peso fino a 5 kg.

Con funzionalità renale compromessa

  • grave disfunzione renale: la terapia è controindicata;
  • disfunzione renale: Trinalgin deve essere usato sotto controllo medico.

Per violazioni della funzionalità epatica

  • grave disfunzione epatica: la terapia è controindicata;
  • disfunzione epatica: Trinalgin deve essere usato sotto controllo medico.

Interazioni farmacologiche

Possibili interazioni con metamizolo sodico:

  • ciclosporina: la sua concentrazione nel sangue diminuisce;
  • anticoagulanti indiretti, farmaci ipoglicemizzanti orali, indometacina e glucocorticosteroidi: aumenta la gravità della loro azione, che è associata allo spostamento del metamizolo di sodio dai legami con la proteina;
  • citostatici, tiamazolo: aumenta il rischio di sviluppare leucopenia;
  • codeina, propranololo, bloccanti di H 2 recettori-istamina: l'effetto di Trinalgin è migliorata, che è associato con un rallentamento nella inattivazione di metamizolo sodio.

I dati sulle interazioni farmacologiche tra fenpiverinio bromuro e pitofenone non sono presentati.

Analoghi

Le controparti di Trinalgin sono: Spazgan, Geomag, Bral, Spazmalgon, Maksigan, Baralgetas, Revalgin, Spazmoblok, Plenalgin, Spazmaton, Bralangin, Renalgan.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare in un luogo protetto dalla luce e dall'umidità a temperature fino a 25 ° C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Il periodo di validità è di 2 anni.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Dispensato su prescrizione.

Opinioni su Trinalgin

Le recensioni su Trinalgin sono poche. Si noti che il farmaco è efficace per la sindrome del dolore con spasmi della muscolatura liscia degli organi interni, incluso il periodo prenatale. È indicato che gli effetti collaterali sono rari, quindi Trinalgin può essere prescritto a bambini di età superiore a tre mesi.

Prezzo per Trinalgin nelle farmacie

Il prezzo di Trinalgin è sconosciuto perché il farmaco non è disponibile nelle farmacie.

Prezzo approssimativo per analoghi: Revalgin, soluzione iniettabile (5 fiale da 5 ml ciascuna) - 116-137 rubli; Spazgan, soluzione per iniezione endovenosa e intramuscolare (5 fiale, 5 ml ciascuna) - 110 rubli; Spazmalin, compresse (20 pz.) - 92-110 rubli. L'uso di analoghi deve essere concordato con il medico curante.

Trinalgin: prezzi nelle farmacie online

Nome del farmaco

Prezzo

Farmacia

Soluzione di Trinalgin per iniezione endovenosa e intramuscolare. amp. 5ml 5 pezzi

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Maria Kulkes
Maria Kulkes

Giornalista di Maria Kulkes Medical Sull'autore

Istruzione: I. M. First Moscow State Medical University Sechenov, specialità "Medicina generale".

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!

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