Fibrosi Polmonare: Trattamento, Sintomi, Cause

2024 Autore: Rachel Wainwright | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-15 07:40

Pneumofibrosi

La pneumofibrosi è la proliferazione del tessuto connettivo nei polmoni che si verifica sotto l'influenza di un processo distrofico o infiammatorio. La pneumofibrosi dei polmoni porta a una violazione della loro elasticità e alle funzioni di scambio di gas insufficienti delle aree interessate.

Tipi e cause della fibrosi polmonare

In termini di prevalenza, la malattia si divide in pneumofibrosi diffusa e locale (limitata).

La fibrosi polmonare locale è un'area densa del tessuto polmonare. Allo stesso tempo, il volume del polmone interessato viene ridotto. Con la pneumofibrosi diffusa, i polmoni sono ridotti di volume, densi. La normale struttura dei polmoni viene quindi persa.

La pneumofibrosi limitata non influenza eccessivamente le proprietà meccaniche dei polmoni e le loro funzioni di scambio di gas. Ma con la malattia diffusa, la normale ventilazione dei polmoni è significativamente ridotta.

Di regola, la fibrosi polmonare è una conseguenza di varie malattie polmonari, vale a dire:

• malattie ostruttive croniche;
• malattie invasive e infettive (polmonite, comprese quelle derivanti da sifilide, tubercolosi, micosi, ecc.);
• malattie derivanti dall'esposizione al corpo di gas di origine industriale e polveri aggressive, inalazione di varie sostanze tossiche;
• malattie polmonari ereditarie.

Spesso la fibrosi polmonare è una conseguenza dell'esposizione a farmaci tossici o radiazioni ionizzanti.

Sintomi di fibrosi polmonare

La pneumofibrosi locale può essere asintomatica.

Il sintomo principale della pneumofibrosi diffusa è la mancanza di respiro, che tende a progredire nel tempo. La mancanza di respiro è spesso accompagnata da una grave tosse secca che è aggravata da una respirazione vigorosa. Altri sintomi di fibrosi polmonare includono debolezza generale del corpo, dolore doloroso allo sterno, perdita di peso e una costante sensazione di affaticamento. Se le parti basali dei polmoni del paziente sono interessate, ciò porta alla formazione delle cosiddette dita ippocratiche.

Nelle fasi successive della malattia, i pazienti sperimentano un cosiddetto cigolio nei polmoni, simile nel suono all'attrito di un tappo. Ciò diventa particolarmente evidente all'ispirazione e sulla regione della superficie anteriore del torace.

Diagnosi di fibrosi polmonare

Il metodo principale per diagnosticare questa malattia è l'esame a raggi X dei polmoni. Solo questo studio consente di ottenere un'idea più oggettiva dei cambiamenti nel tessuto polmonare di natura sclerotica e di differenziare la diagnosi di fibrosi polmonare dalle lesioni tumorali dei polmoni.

Per determinare la pneumofibrosi, al paziente viene prescritta una radiografia del torace. La tomografia e la radiografia possono essere prescritte come studi concomitanti. Recentemente, la tomografia computerizzata è diventata di grande importanza nel determinare lo stato del tessuto polmonare.

Trattamento della fibrosi polmonare

Ad oggi, non esistono metodi efficaci per il trattamento della fibrosi polmonare. Con la pneumofibrosi locale senza la presenza di sintomi, di regola, non viene applicato alcun effetto terapeutico. Se la fibrosi polmonare locale si sviluppa a causa di malattie infiammatorie distruttive passate e procede con periodici focolai del processo infettivo, al paziente vengono prescritti farmaci antinfiammatori e antimicrobici, nonché misure volte a migliorare il drenaggio bronchiale.

L'esame broncologico consente di determinare se l'intervento chirurgico è consigliabile per la malattia.

Se la malattia è estesa ed è causata da fattori esterni, il trattamento della fibrosi polmonare dovrebbe prima di tutto mirare ad eliminare le cause. Se necessario, viene trattata anche l'insufficienza respiratoria.

La prognosi della fibrosi polmonare dipende da vari fattori, inclusa la complessità del decorso della malattia. Una diminuzione delle dimensioni del polmone aggrava significativamente l'insufficienza respiratoria, in alcuni casi può causare un aumento della pressione nel sistema arterioso polmonare e lo sviluppo del cuore polmonare. Un esito letale è possibile se la fibrosi polmonare è complicata da un'infezione secondaria o dallo sviluppo della tubercolosi.

Prevenzione della pneumofibrosi

Il metodo principale per prevenire la fibrosi polmonare è l'individuazione tempestiva e il trattamento adeguato di quelle malattie che contribuiscono al suo sviluppo. Quando si lavora con sostanze pneumotossiche, è necessario attenersi rigorosamente alle norme di sicurezza, effettuare un monitoraggio regolare volto a identificare l'effetto pneumotossico di vari farmaci. Se si osservano cambiamenti patologici nei polmoni, è necessario prendere urgentemente misure volte a eliminarli.

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Le informazioni sono generalizzate e fornite solo a scopo informativo. Al primo segno di malattia, consultare il medico. L'automedicazione è pericolosa per la salute!