Ipigrix - Istruzioni Per L'uso, Prezzo, Recensioni, Analoghi, Tablet

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Ipigrix

Ipigrix: istruzioni per l'uso e recensioni

  1. 1. Forma e composizione del rilascio
  2. 2. Proprietà farmacologiche
  3. 3. Indicazioni per l'uso
  4. 4. Controindicazioni
  5. 5. Metodo di applicazione e dosaggio
  6. 6. Effetti collaterali
  7. 7. Overdose
  8. 8. Istruzioni speciali
  9. 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
  10. 10. Utilizzare durante l'infanzia
  11. 11. Interazioni farmacologiche
  12. 12. Analoghi
  13. 13. Termini e condizioni di conservazione
  14. 14. Termini di dispensa dalle farmacie
  15. 15. Recensioni
  16. 16. Prezzo in farmacia

Nome latino: Ipigrix

Codice ATX: N07AA

Ingrediente attivo: Ipidacrine (Ipidacrine)

Produttore: GRINDEX AO (Lettonia)

Aggiornamento descrizione e foto: 19.10.2018

Prezzi nelle farmacie: da 705 rubli.

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Soluzione iniettabile Ipigrik
Soluzione iniettabile Ipigrik

Ipigrix è un inibitore della colinesterasi.

Forma e composizione del rilascio

  • compresse: piatte cilindriche, rotonde, con uno smusso, quasi bianche o bianche (25 pezzi in blister, in una scatola di cartone, 2 confezioni);
  • soluzione per somministrazione intramuscolare (i / m) e sottocutanea (s / c): liquido trasparente incolore (1 ml ciascuna in fiale di vetro incolore, con una linea o punto di rottura e due anelli marcatori: alla dose di 5 mg / ml - giallo e rosso, alla dose di 15 mg / ml - verde e rosso; 5 fiale in pacchi cellulari / pallet, in una scatola di cartone 2 pacchi / pallet).

Composizione per 1 compressa:

  • principio attivo: ipidacrina cloridrato monoidrato 21,6 mg (equivalente a 20 mg ipidacrina cloridrato);
  • ingredienti ausiliari: fecola di patate, fecola di patate secca, lattosio monoidrato, calcio stearato.

Composizione per 1 ml di soluzione:

  • principio attivo: ipidacrina cloridrato monoidrato 5,4 o 16,2 mg (equivalente a 5 o 15 mg ipidacrina cloridrato);
  • ingredienti ausiliari: soluzione di acido cloridrico 1 M a pH 2,8-4,0, acqua per preparazioni iniettabili.

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica

L'ipidacrina inibisce in modo reversibile la colinesterasi stimolando direttamente la conduzione degli impulsi lungo le fibre nervose, le sinapsi interneuronali e neuromuscolari del sistema nervoso centrale e periferico.

L'azione dell'ipidacrina si basa sul blocco dei canali del potassio nella membrana dei neuroni e delle cellule muscolari, che ostacola il rilascio del potassio e sull'inibizione reversibile della colinesterasi nelle sinapsi. Aumenta l'effetto sulla muscolatura liscia dell'acetilcolina, così come l'adrenalina, la serotonina, l'ossitocina e l'istamina.

Effetti farmacodinamici dell'ipidacrina:

  • rigenerazione e stimolazione della trasmissione neuromuscolare;
  • ripristino della conduzione dell'impulso nervoso dopo il blocco nel sistema nervoso periferico causato da traumi, infiammazioni, azione di antibiotici locali, anestetici, tossine, cloruro di potassio;
  • migliorare la memoria;
  • aumento del tono della muscolatura liscia degli organi interni;
  • la stimolazione del sistema nervoso centrale (SNC) è specifica, moderata, in combinazione con manifestazioni individuali di sedazione.

Nel corso dello studio preclinico non sono stati rilevati effetti embriotossici, teratogeni, mutageni, immunotossici e cancerogeni di Ipygrix e il suo effetto sul sistema endocrino.

Farmacocinetica

  • assorbimento: dopo somministrazione orale, l'ipidacrina viene rapidamente assorbita dal tratto gastrointestinale, la concentrazione massima nel plasma sanguigno raggiunge dopo 1 ora; dopo l'iniezione sottocutanea o intramuscolare, la concentrazione plasmatica massima viene raggiunta entro 25-30 minuti, 15-20 minuti dopo l'iniezione appare l'effetto terapeutico. La durata d'azione del principio attivo è di 3-5 ore, ~ 40-55% dell'ipidacrina si lega alle proteine del plasma sanguigno;
  • distribuzione: l'ipidacrina penetra rapidamente nei tessuti, penetra nella barriera emato-encefalica, il plasma in equilibrio contiene ~ 2% della sostanza;
  • metabolismo ed escrezione: ipidacrina è metabolizzata nel fegato, escreta attraverso i reni (renale) immodificata nelle urine e attraverso il tratto gastrointestinale; l'emivita è di ~ 40 minuti.

Indicazioni per l'uso

  • malattie del sistema nervoso centrale: paresi e paralisi bulbare;
  • deterioramento motorio / cognitivo dovuto a lesioni organiche del sistema nervoso centrale nel periodo di recupero;
  • malattie del sistema nervoso periferico: poliradicolopatia, mono e polineuropatia, miastenia grave, sindrome miastenica di varie eziologie;
  • atonia intestinale (per compresse).

Controindicazioni

Assoluto:

  • disturbi extrapiramidali con ipercinesia;
  • asma bronchiale;
  • epilessia;
  • angina pectoris;
  • bradicardia grave;
  • disturbi vestibolari;
  • esacerbazione delle ulcere gastriche e / o duodenali;
  • ileo (ostruzione intestinale meccanica);
  • ostruzione delle vie urinarie;
  • il periodo di gravidanza e allattamento (allattamento al seno);
  • età fino a 18 anni;
  • aumento della sensibilità individuale all'ipidacrina e a uno qualsiasi dei componenti ausiliari del farmaco.

Relativo (usare con cautela):

  • ulcera gastrica e 12 ulcera duodenale;
  • tireotossicosi;
  • malattie del sistema cardiovascolare;
  • malattie respiratorie acute;
  • una storia di malattie respiratorie ostruttive;
  • inoltre per le compresse: carenza di lattasi, intolleranza al lattosio, sindrome da malassorbimento di lattosio / isomaltosio (le compresse contengono lattosio).

Istruzioni per l'uso di Ipigrix: metodo e dosaggio

La dose e la durata del corso della terapia sono determinate dal medico curante individualmente, a seconda della gravità del decorso della malattia.

I pazienti anziani e i pazienti con funzionalità epatica / renale compromessa non richiedono un aggiustamento della dose.

Pillole

Le compresse di Ipigrix vengono assunte per via orale.

Dosaggio consigliato:

  • malattie del sistema nervoso periferico: 1 pz. (20 mg) 1-3 volte al giorno. La durata del corso è di 30-60 giorni, se necessario, il trattamento può essere ripetuto più volte con pause tra i corsi di 30-60 giorni;
  • crisi miasteniche, gravi disturbi della conduzione neuromuscolare (da prevenire): dopo somministrazione parenterale a breve termine di 1-2 ml (15-30 mg) di una soluzione da 15 mg / ml, continuare la terapia con le compresse di Ipigrix alla dose di 1-2 pz. (20-40 mg) 5 volte al giorno;
  • malattie del sistema nervoso centrale: 1 pz. (20 mg) 2-3 volte al giorno. La durata del corso è di 60-180 giorni, se necessario, il trattamento può essere ripetuto;
  • atonia intestinale: 1 pz. (20 mg) 2-3 volte al giorno. La durata del corso è di 7-14 giorni.

La dose massima giornaliera è di 10 compresse (200 mg).

Se si dimentica la dose successiva, il farmaco deve essere assunto immediatamente, ma non si deve assumere una dose doppia per sostituire quella dimenticata. L'ulteriore trattamento viene eseguito come indicato.

Soluzione

In questa forma di dosaggio, il farmaco è destinato alla somministrazione intramuscolare o sottocutanea.

Dosaggio consigliato:

  • malattie del sistema nervoso periferico: 5-15 mg s / ce i / m 1-2 volte al giorno. Durata del corso - 10-15 giorni (nei casi gravi - fino a 30 giorni); in futuro passano alla forma orale del farmaco;
  • miastenia grave, sindrome miastenica: 5-30 mg s / ce i / m 1-3 volte al giorno, quindi passare alla forma orale del farmaco. La durata del corso generale è di 30-60 giorni, se necessario, il trattamento può essere ripetuto più volte con pause tra i corsi di 30-60 giorni;
  • malattie del sistema nervoso centrale (paresi e paralisi bulbare): 5-15 mg s / ce i / m 1-2 volte al giorno. Durata del corso - 10-15 giorni; in futuro passano alla forma orale del farmaco;
  • lesioni organiche del sistema nervoso centrale (riabilitazione): 10–15 mg / m 1-2 volte al giorno. Durata del corso fino a 15 giorni; successivamente passano alla forma orale del farmaco.

Effetti collaterali

L'ipidacrina è generalmente ben tollerata, gli effetti collaterali sono principalmente associati alla stimolazione dei recettori m-colinergici e sono osservati in ≤ 10% dei pazienti.

Classificazione delle reazioni avverse per gruppi di sistemi e organi (scala di frequenza: spesso - 0,01-0,1; raramente - 0,001-0,01; raramente - 0,0001-0,001):

  • Tratto gastrointestinale (tratto gastrointestinale): spesso - nausea, ipersalivazione; raramente - vomito; raramente - dolore epigastrico, diarrea; frequenza sconosciuta - dispepsia;
  • sistema nervoso: raramente - mal di testa, vertigini, sonnolenza, debolezza, spasmo muscolare;
  • funzione cardiaca: spesso - bradicardia, palpitazioni;
  • organo della vista: frequenza sconosciuta - miosi;
  • sistema respiratorio, torace e organi mediastinici: raramente - broncospasmo, aumento della secrezione bronchiale;
  • sistema muscolo-scheletrico e tessuto connettivo: frequenza sconosciuta - convulsioni, tremori, aumento del tono uterino;
  • pelle e tessuti sottocutanei: spesso - iperidrosi; raramente - reazioni allergiche (eruzione cutanea, prurito), si osservano solitamente in caso di utilizzo di grandi dosi del farmaco;
  • disturbi generali, reazioni al sito di iniezione (per la soluzione): la frequenza è sconosciuta - dolori al petto, ipotermia, ittero.

La comparsa delle reazioni collaterali elencate, così come altri effetti collaterali, richiede una visita da un medico.

Overdose

Un sintomo di sovradosaggio (nei casi più gravi) è una crisi colinergica, manifestata da diminuzione dell'appetito, broncospasmo, lacrimazione, aumento della sudorazione, costrizione pupillare, nistagmo, aumento della motilità gastrointestinale, defecazione spontanea e minzione, vomito, ittero endovenoso, battito cardiaco irregolare, ipotensione arteriosa, ansia, ansia, agitazione, paura, atassia, convulsioni, coma, disturbi del linguaggio, sonnolenza, debolezza generale.

Richiede una terapia sintomatica, l'uso di sostanze m-anticolinergiche (inclusi atropina, metacina, ciclodolo).

istruzioni speciali

Durante la terapia, è necessario escludere l'uso di alcol, poiché l'etanolo aumenta gli effetti collaterali dell'ipidacrina, che a sua volta può aumentare gli effetti negativi dell'alcol.

L'ipidacrina può esacerbare il decorso dell'epilessia e, nei pazienti con depressione, aggravare la manifestazione dei suoi sintomi.

Poiché l'assunzione del farmaco aumenta il rischio di bradicardia, l'attività cardiaca deve essere monitorata.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi

Quando si utilizza ipidacrina, è possibile un effetto sedativo. I pazienti con tendenza a tali reazioni devono prestare attenzione durante la terapia, guidare veicoli e svolgere altri tipi di lavoro che richiedono una maggiore concentrazione di attenzione e reazioni rapide.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

Secondo le istruzioni, Ipigrix è controindicato per le donne in gravidanza, poiché l'ipidacrina aiuta ad aumentare il tono dell'utero, che può essere la causa del travaglio prematuro.

L'uso di ipidacrina è controindicato anche durante l'allattamento.

Uso infantile

L'ipidacrina è controindicata per l'uso nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 18 anni, poiché non sono disponibili sufficienti dati sistematici affidabili sulla sicurezza e l'efficacia del suo uso in questa fascia di età.

Interazioni farmacologiche

  • anestetici locali, aminoglicosidi, cloruro di potassio: l'ipidacrina indebolisce il loro effetto inibitorio sulla trasmissione neuromuscolare, migliorando la conduzione dell'eccitazione lungo le fibre nervose periferiche;
  • farmaci che deprimono il sistema nervoso centrale, compreso l'etanolo, così come altri inibitori della colinesterasi e farmaci m-colinomimetici: il loro effetto sedativo sotto l'influenza dell'ipidacrina aumenta;
  • altri farmaci colinergici: nei pazienti con miastenia grave aumenta il rischio di crisi colinergiche;
  • β-adrenolitici: aumentano la gravità della bradicardia che può causare l'ipidacrina;
  • Cerebrolysin: potenzia l'efficacia dell'ipidacrina;
  • etanolo: potenzia le reazioni collaterali negative dell'ipidacrina.

La soluzione Ipigrix può essere utilizzata in combinazione con farmaci nootropici.

Analoghi

Gli analoghi di Ipigrix sono: Amiridin, Axamon, Neuromedin.

Termini e condizioni di conservazione

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Conservare a temperature fino a 25 ° C. Non congelare la soluzione.

Il periodo di validità è di 2 anni.

Termini di dispensazione dalle farmacie

Dispensato su prescrizione.

Opinioni su Ipigrix

Le poche recensioni su Ipigrix sono solo positive. Il farmaco, secondo i pazienti, è efficace per il trattamento delle malattie elencate nell'elenco delle indicazioni. Le reazioni collaterali negative associate alla sua assunzione non sono state descritte.

Prezzo per Ipigrix nelle farmacie

Il prezzo di Ipigrix è:

  • soluzione per somministrazione intramuscolare e sottocutanea alla dose di 5 mg / ml, 1,0 ml in fiale, 10 fiale - da 573,00 rubli;
  • soluzione per somministrazione intramuscolare e sottocutanea alla dose di 15 mg / ml, 1,0 ml in fiale, 10 fiale - da 916 rubli;
  • compresse in un dosaggio di 20 mg, 50 pz. in bottiglia - da 678,00 rubli.

Ipigrix: prezzi nelle farmacie online

Nome del farmaco

Prezzo

Farmacia

Ipigrix 5 mg / ml soluzione per somministrazione intramuscolare e sottocutanea 1 ml 10 pz.

705 RUB

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Ipigrix 20 mg compresse 50 pz.

746 RUB

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Ipigrix 15 mg / ml soluzione per somministrazione intramuscolare e sottocutanea 1 ml 10 pz.

RUB 900

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Ipigrix sol. per i / me p / c. entrato 5 mg / ml amp. 1 ml 10 Pz.

937 RUB

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Scheda Ipigrix. 20 mg 50 pz.

1390 RUB

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Ipigrix sol. per i / me p / c. entrato 15 mg / ml amp. 1 ml 10 Pz.

1760 RUB

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Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Giornalista medica Sull'autore

Istruzione: Rostov State Medical University, specialità "Medicina generale".

Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!

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