Citicoline
Citicoline: istruzioni per l'uso e recensioni
- 1. Forma e composizione del rilascio
- 2. Proprietà farmacologiche
- 3. Indicazioni per l'uso
- 4. Controindicazioni
- 5. Metodo di applicazione e dosaggio
- 6. Effetti collaterali
- 7. Overdose
- 8. Istruzioni speciali
- 9. Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
- 10. Utilizzare durante l'infanzia
- 11. Uso negli anziani
- 12. Interazioni farmacologiche
- 13. Analoghi
- 14. Termini e condizioni di conservazione
- 15. Termini di dispensazione dalle farmacie
- 16. Recensioni
- 17. Prezzo in farmacia
Nome latino: Citicoline
Codice ATX: N06BX06
Principio attivo: citicolina (Citicoline)
Produttore: Ozone, LLC (Russia)
Descrizione e aggiornamento foto: 2019-10-07
Prezzi nelle farmacie: da 449 rubli.
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La citicolina è un agente nootropico.
Forma e composizione del rilascio
Il farmaco viene prodotto sotto forma di soluzione per somministrazione endovenosa (i / v) e intramuscolare (i / m): liquido trasparente incolore (4 ml in una fiala di vetro neutro incolore con un punto e una tacca colorati o con un anello di rottura colorato o senza un punto, una tacca e un anello colorati rompere, 3 o 5 fiale in un blister fatto di pellicola di polivinilcloruro e foglio di alluminio o film polimerico o senza pellicola e foglio, o 3, 5 fiale in una forma di cartone (vassoio) con celle per impilare fiale, in una confezione di cartone 1 o 2 blister o vassoi di cartone con o senza uno scarificatore / coltello a fiala, nonché istruzioni per l'uso di Citicoline).
1 ml di soluzione contiene:
- sostanza attiva: citicolina sodica - 130,63 o 261,3 mg, che è equivalente alla citicolina nella quantità di 125 e 250 mg, rispettivamente;
- componenti aggiuntivi: acido cloridrico 1 M o idrossido di sodio 1 M - fino a un livello di pH di 6,7-7,1; acqua per preparazioni iniettabili.
Proprietà farmacologiche
Farmacodinamica
La citicolina appartiene ai precursori dei costituenti ultrastrutturali chiave della membrana cellulare, principalmente fosfolipidi. Il componente principale del farmaco dimostra un ampio spettro di azione: partecipa al ripristino delle membrane cellulari danneggiate, inibisce l'attività delle fosfolipasi, previene l'eccessiva formazione di radicali liberi e inoltre, influenzando i meccanismi di apoptosi, previene la morte cellulare.
Nella fase acuta dell'ictus, la citicolina riduce la quantità di danni alla sostanza cerebrale e migliora la qualità della trasmissione colinergica. In caso di lesione cerebrale traumatica (TBI), riduce la gravità dei sintomi neurologici e la durata del coma post-traumatico, aiuta ad abbreviare il periodo di recupero.
Sullo sfondo dell'ipossia cronica del cervello, l'uso della citicolina è efficace nel trattamento di tali disturbi cognitivi come compromissione delle funzioni della memoria, mancanza di iniziativa, difficoltà che sorgono nell'auto-cura e nello svolgimento delle attività quotidiane. Il principio attivo aiuta ad aumentare il livello di coscienza e attenzione, nonché ad indebolire le manifestazioni cliniche dell'amnesia.
Farmacocinetica
La citicolina è distribuita in un grande volume in varie strutture del cervello con incorporazione intensiva della frazione di colina in fosfolipidi strutturali e frazioni di citidina - in acidi nucleici e nucleotidi citidina. Nel cervello, il principio attivo viene introdotto attivamente nelle membrane delle cellule, dei mitocondri e del citoplasma, formando una delle parti della frazione fosfolipidica strutturale.
Il metabolismo del farmaco si verifica nei tessuti del fegato, a seguito della sua biotrasformazione, si formano citidina e colina. Dopo la somministrazione del farmaco, il livello plasmatico di colina nel sangue aumenta in modo significativo.
Perché dal corpo umano viene eliminata circa il 15% della dose citicolina somministrata, di cui meno del 3% - feci e urina, circa il 12% - con CO 2 esalata. L'escrezione del principio attivo nelle urine è divisa in 2 fasi, la prima delle quali dura circa 36 ore ed è caratterizzata da una rapida diminuzione del tasso di escrezione e la seconda - una diminuzione molto più lenta. Lo stesso si osserva e quando l'escrezione del farmaco attraverso le vie respiratorie, la velocità di escrezione della CO 2 esalata diminuisce rapidamente dopo circa 15 ore e poi diminuisce molto più lentamente.
Indicazioni per l'uso
- stadio acuto dell'ictus ischemico (infarto cerebrale) (come parte di un trattamento di combinazione);
- periodo di recupero dopo ictus ischemico ed emorragico;
- TBI, inclusi sia il periodo acuto (come parte della terapia complessa) che il periodo di recupero;
- disturbi cognitivi e comportamentali dovuti a lesioni degenerative e vascolari del cervello.
Controindicazioni
Assoluto:
- grave vagotomia (dominanza del tono del paziente della parte parasimpatica del sistema nervoso autonomo);
- l'allattamento al seno;
- età fino a 18 anni;
- ipersensibilità a qualsiasi componente del farmaco.
Il farmaco deve essere usato con cautela durante la gravidanza e solo nei casi in cui il beneficio previsto del trattamento per la madre supera di gran lunga la possibile minaccia per il feto.
Citicoline, istruzioni per l'uso: metodo e dosaggio
La citicolina è destinata alla somministrazione endovenosa e intramuscolare.
La soluzione viene somministrata per via endovenosa lentamente, per 3-5 minuti (tenendo conto della dose prescritta), iniezione endovenosa o infusione endovenosa a goccia ad una velocità di 40-60 gocce al minuto. Le somministrazioni IV sono preferite rispetto a i / m. Quando si eseguono iniezioni intramuscolari, è necessario evitare iniezioni del farmaco nello stesso punto.
Regime di dosaggio consigliato:
- stadio acuto di ictus ischemico e trauma cranico: ogni 12 ore alla dose di 1000 mg, corso di terapia - almeno 6 settimane; 3-5 giorni dopo l'inizio del trattamento (se la funzione di deglutizione non è compromessa), è possibile trasferire il paziente a forme orali di citicolina;
- periodo di recupero dopo trauma cranico o ictus ischemico ed emorragico, disturbi cognitivi e comportamentali sullo sfondo di lesioni cerebrali degenerative e vascolari: 1-2 volte al giorno alla dose di 500-2000 mg; la durata della terapia e il dosaggio sono stabiliti tenendo conto della gravità dei sintomi della malattia.
La soluzione contenuta nella fiala è esclusivamente monouso e deve essere somministrata immediatamente dopo l'apertura della fiala.
Effetti collaterali
Tutti i seguenti effetti indesiderati sono stati osservati molto raramente durante il periodo di terapia con Citicoline:
- disturbi mentali: agitazione, insonnia, allucinazioni;
- sistema nervoso: vertigini, mal di testa, tremore, reazioni del sistema parasimpatico, intorpidimento degli arti paralizzati;
- vasi: ipotensione arteriosa / ipertensione;
- pelle e tessuti sottocutanei: prurito, eruzione cutanea, iperemia, porpora, orticaria, shock anafilattico;
- sistema respiratorio, torace e organi mediastinici: mancanza di respiro;
- apparato digerente: nausea, perdita di appetito, vomito, diarrea;
- fegato e vie biliari: cambiamenti nell'attività degli enzimi epatici;
- disturbi generali e disturbi al sito di iniezione: sensazione di calore, brividi, edema.
Overdose
A causa della bassa tossicità di Citicoline, non sono stati registrati casi di sovradosaggio. Se si è verificato un sovradosaggio accidentale, viene prescritto un trattamento sintomatico.
istruzioni speciali
In caso di sanguinamento intracranico persistente, non è consigliabile utilizzare il farmaco in una dose superiore a 1000 mg al giorno; la soluzione deve essere iniettata per via endovenosa lentamente, ad una velocità di 30 gocce al minuto.
Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi complessi
I pazienti che guidano un'auto o altri veicoli devono prestare attenzione durante la terapia.
Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento
Non sono disponibili dati sufficienti sull'uso di Citicoline nelle donne in gravidanza. Nonostante il fatto che gli studi preclinici non abbiano rivelato un effetto negativo del farmaco sugli animali, durante la gravidanza dovrebbe essere usato solo nei casi in cui i benefici previsti del trattamento per la madre superano in modo significativo la possibile minaccia per il feto.
Se è necessario prescrivere il farmaco durante l'allattamento, l'allattamento al seno deve essere interrotto, poiché non ci sono informazioni sull'escrezione di citicolina con il latte materno nelle donne e quindi il rischio per la salute del bambino non può essere completamente escluso.
Uso infantile
Per i pazienti di età inferiore a 18 anni, il trattamento con Citicoline è controindicato a causa della mancanza di dati clinici sufficienti che confermino la sicurezza e l'efficacia della sua somministrazione nei bambini e negli adolescenti.
Uso negli anziani
I pazienti anziani non necessitano di una selezione individuale della dose di citicolina.
Interazioni farmacologiche
Il farmaco può essere combinato con tutti i tipi di soluzioni isotoniche endovenose e soluzioni di destrosio.
Non è raccomandato l'uso di Citicoline contemporaneamente a preparazioni medicinali contenenti meclofenoxato.
La citicolina aumenta gli effetti della levodopa.
Analoghi
Gli analoghi della citicolina sono: Neipilept, Noocil, Neurocholine, Cerakson, Recognan, Proneiro, Ronocyte, Ceresil Canon, Quinel, Encetron-SOLOpharm, ecc.
Termini e condizioni di conservazione
Conservare fuori dalla portata dei bambini, al riparo dai raggi solari, ad una temperatura non superiore a 25 ° C.
La durata di conservazione è di 3 anni.
Termini di dispensazione dalle farmacie
Dispensato su prescrizione.
Recensioni di Citicoline
Le recensioni di Citicoline sono per lo più positive. I pazienti notano l'efficacia dell'uso del farmaco durante il periodo di recupero dopo ictus e trauma cranico, nonché per i disturbi cognitivi e comportamentali associati a lesioni cerebrali vascolari e degenerative.
Tuttavia, ci sono anche revisioni con reclami sullo sviluppo di effetti collaterali, nella maggior parte dei casi, come vertigini, insonnia, mal di testa, agitazione, stimolazione della parte parasimpatica del sistema nervoso, a volte espressi in larga misura e che causano l'interruzione del farmaco.
Il prezzo della Citicoline nelle farmacie
Non ci sono informazioni affidabili sul prezzo di Citicoline, poiché al momento il farmaco non è venduto nelle farmacie. Il costo di un analogo del farmaco, Ceraxon, una soluzione per iniezione endovenosa e intramuscolare (1000 mg / 4 ml) può essere di 1000-1100 rubli. per confezione contenente 4 fiale.
Citicoline: prezzi nelle farmacie online
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Nome del farmaco Prezzo Farmacia |
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Citicoline 250 mg / ml soluzione per somministrazione endovenosa e intramuscolare 4 ml 5 pz. 449 r Acquistare |
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Citicoline 125 mg / ml soluzione per somministrazione endovenosa e intramuscolare 4 ml 5 pz. 474 r Acquistare |
Giornalista di Maria Kulkes Medical Sull'autore
Istruzione: I. M. First Moscow State Medical University Sechenov, specialità "Medicina generale".
Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, fornite solo a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'automedicazione è pericolosa per la salute!
